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FDA承認に基づく医療機器の国際的な承認を容易に取得できる国々

  • 2024年9月10日
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医療機器開発におけるよくある落とし穴

  • 2024年8月20日
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医療機器の安全基準を解き明かす:GSPRを学ぼう

  • 2024年8月10日
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医療機器のトレーサビリティ・マトリックスを解き明かす

  • 2024年8月10日
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MDRの秘密を解き明かす:ポストマーケットサーベイランス(PMS)とは?

  • 2024年8月8日
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生成AIの魅力:知っておくべきこと

  • 2024年8月8日
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デジタルトランスフォーメーション(DX)の現在

  • 2024年8月6日
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クラスIII CEマークの取得:ヨーロッパ医療機器認可への概要を簡単に説明します

  • 2024年7月26日
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米国FDAと欧州MDRはどう違う?

  • 2024年7月25日
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迷宮の道案内:MDR準拠の技術文書作成の初心者向けガイド

  • 2024年7月24日
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製造販売後調査(PMS)の未来:RWD(リアルワールドデータ)活用が切り拓く薬事戦略の新常識

  • 2025年5月6日
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【医薬品安全性監視の中枢】Argus Safetyとは?その機能と低コスト代替開発の現実性について

  • 2025年5月3日
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