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MDR基礎知識
MDRに基づく欧州認定代表者の役割について
2024年7月20日
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MDR基礎知識
MDRに準拠した品質管理システム(QMS)の基本要件
2024年7月20日
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MDR基礎知識
EU医療機器規則(MDR)に基づいた開発の5つのフェーズ
2024年7月19日
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MDR基礎知識
EU医療機器規則における認証機関(Notified Body)の役割:初心者向けガイド
2024年7月18日
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MDR基礎知識
MDDからMDRへの移行:知っておくべき事項
2024年7月16日
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