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医薬品
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DX
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RWD
医薬品
製造販売後調査(PMS)の未来:RWD(リアルワールドデータ)活用が切り拓く薬事戦略の新常識
2025年5月6日
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DX
PV
医薬品
【医薬品安全性監視の中枢】Argus Safetyとは?その機能と低コスト代替開発の現実性について
2025年5月3日
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PV
医薬品
【製造販売業者向け】ICH E6(R2)とは?GCP国際ガイドラインをやさしく解説【2025年最新版】
2025年5月2日
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GCP
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医薬品
PMDA対応の難しさと製薬企業の悩み:優秀なコンサルティング会社が提供する支援とは【2025年版】
2025年5月1日
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PMDA
ライフサイクル
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医薬品
日本のPMDA要件に基づく医薬品ライフサイクルとは?【薬事承認から製造販売後まで完全解説】
2025年5月1日
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PMDA
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PV
デジタルトランスフォーメーション(DX)
医薬品
【安全性業務のDXを支える】PVデータベースおよびレポートシステム導入支援の真価とは?
2025年5月1日
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DX
医薬品
【トレーサビリティの未来を拓く】海外向け製薬製品のシリアル化・トラック&トレース導入支援の価値とは?
2025年5月1日
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PMS
医薬品
【調査数の増加に対応】製造販売後調査(PMS)の業務効率化で実現する調査の加速と品質向上
2025年5月1日
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PMS
医薬品
【業務負荷と品質課題を一挙に解決】製造販売後調査(PMS)部門支援の真価とは?
2025年5月1日
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PV
医薬品
【高品質PV体制の実現】製薬企業の安全性管理業務を支えるサポートサービスの価値とは?
2025年5月1日
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